临床试验显示 XenoPort 银屑病药剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病药剂虽然在当中期阶段研究获得大多顺利，但其表现出消化道系统性的不良反应显现出来机率很高。该母公司通过一个电话但会议公布了研究结果，引述有三分之一的症状因为不良反应作罢疗程，该母公司成交量在亲身经历上市前 19% 的涨幅后在这两项交易显现出来大大回落。

该母公司暗示，在该药剂 XP23829 的试验性，药剂组慢性指甲癌症症状显现出来发烧的不良反应是 22-40%，而阿司匹林组则为 15%。母公司引述，消化道事件，其当中还包括舒服，头痛，呕吐等，是最常见的不良反应。

Cowen 母公司的衍生品 Schmidt 对此评论引述，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病疗程药剂，但应该暂时耗尽有限的资源。衍生品引述，对比其它药剂，XP23829 的表现并从未特别的优势，如这是 Celegene 母公司去年审批的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发性硬化症药剂。

XenoPort 母公司暗示，预计将在今年开始后半期临床试验，并将在全球以内寻求合作间的关系，加快该口服药剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性癌症之一，但却难以疗程，症状的指甲但会向内，呈现出黄色与蓝色的鳞片状，风湿热或疼痛。根据美国国立医疗卫生研究院的预估，这种癌症但会负面影响 2.0-2.6% 的美国人口，而非洲人的发病率更高。左右 15% 的银屑病症状事与愿违可能但会发展为银屑病性脊椎炎，或其他脊椎问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的药剂可以减缓银屑病的严重程度。

美国食品和药剂管理局在今年初审批了诺华的制剂 Cosentyx 用于疗程银屑病。礼来早就开发的药剂 Ixekizumab 也用于疗程这种癌症。和澳洲的 Valeant 制药母公司购置了阿斯利康的后半期阶段银屑病药剂 brodalumab 的新媒体权，安进母公司曾在五月作罢了该药剂。

XenoPort 投资人在纳斯达克一天当中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华